QA專員 6000~11000 元/月
大專及以上 二年以上 江蘇-常州市
更新時(shí)間: 2025-03-17
常州吉恩藥業(yè)有限公司
合資/合作 500 - 999人

常州市新北區(qū)玉龍北路658號(hào)
職位要求
招聘日期: 2023-11-17 ~ 2025-12-12
- 專業(yè)不限
- 無(wú)職稱
- 全職
- 1人
- 外語(yǔ)不限
職位描述
1 負(fù)責(zé)GMP文件(含記錄類文件)的編碼、登記、印制、發(fā)放、回收、銷毀、備份、歸檔和安全儲(chǔ)存;
2 負(fù)責(zé)GMP文件的借閱手續(xù)的辦理,并做好記錄;
3 負(fù)責(zé)組織檢查現(xiàn)場(chǎng)GMP文件是否現(xiàn)行有效,并組織GMP文件的定期復(fù)審;
4 負(fù)責(zé)質(zhì)量部檔案室管理;
5 負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證主計(jì)劃的執(zhí)行進(jìn)度;
6 負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行初步選擇,并組織開(kāi)展供應(yīng)商的評(píng)審工作;
7 建立合格供應(yīng)商名錄,并開(kāi)展對(duì)合格供應(yīng)商后續(xù)管理與定期復(fù)審工作;
8 向供應(yīng)部反映物料質(zhì)量問(wèn)題,并要求供應(yīng)部向供應(yīng)商反饋并回復(fù)。
任職資格:
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷(或初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱);
2.從事制藥行業(yè)工作2年;
3.掌握藥品質(zhì)量管理知識(shí);
4.熟悉計(jì)算機(jī)操作技能,掌握文字處理技能;
5.具有較強(qiáng)分析判斷能力、邏輯思維能力、執(zhí)行能力較強(qiáng)、理解與反饋能力。
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